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प्राकृतिक फीवरफ्यू निकालें पार्थेनोलाइड 1% सीएएस 20554-84-1 ब्राउन फाइन पाउडर

न्यूनतम आदेश मात्रा : 25 किलो पैकेजिंग विवरण : <i>Sample:1kg/bag with Polyethylene bag.</i> <b>नमूना: पॉलीथीन बैग के साथ 1 किलो / बैग।</b> <i>Order
प्रसव के समय : 7-15 दिन भुगतान शर्तें : एल/सी, टी/टी
आपूर्ति की क्षमता : प्रति माह 1000 किग्रा
उत्पत्ति के प्लेस: चीन ब्रांड नाम: HONGDA
प्रमाणन: ISO22000/KOSHER/HALAL/BRC/SC/ORGANIC मॉडल संख्या: एचडी-144

विस्तार जानकारी

ग्रेड: भोजन पदवी पैकेजिंग: ड्रम
प्रपत्र: पाउडर प्रकार: जड़ी बूटी निकालने
भाग: फूल दिखावट: भूरा महीन पाउडर
प्रोडक्ट का नाम: फीवरफ्यू निकालें जाँचने का तरीका: एचपीएलसी
आवेदन: स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद, दवा उत्पाद विनिर्देश: पार्थेनोलाइड 1%
शेल्फ जीवन: 2 साल रंग: भूरा
लैटिन नाम: टैनासेटम पार्थेनियम
हाई लाइट:

कैस 20554-84-1 फीवरफ्यू एक्सट्रैक्ट

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फीवरफ्यू एक्सट्रैक्ट ब्राउन फाइन पाउडर

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पार्थेनोलाइड 1% फीवरफ्यू एक्सट्रैक्ट

उत्पाद विवरण

जल्दी से विवरण

प्रोडक्ट का नाम: फीवरफ्यू निकालें
लैटिन नाम:

टैनासेटम पार्थेनियम

प्रयुक्त भाग: फूल
परिक्षण विधि: एचपीएलसी
रंग: ब्राउन फाइन पाउडर
गंध: विशेषता
घनत्व: 0.5-0.7 ग्राम / मिली
कण आकार: 100% पास 80 मेष
सूखने पर नुकसान: ≤5.00%
एसिड अघुलनशील राख: ≤5.0%
भारी धातु (पीबी के रूप में): ≤10पीपीएम
लीड (पंजाब): 2पीपीएम
आर्सेनिक (के रूप में): 2पीपीएम
अवशिष्ट कीटनाशक: नकारात्मक
कुल सूक्ष्म जीवाणु संख्या: NMT10000cfu/जी
कुल खमीर और मोल्ड: एनएमटी1000सीएफयू/जी
साल्मोनेला: नकारात्मक
ई कोलाई। नकारात्मक

 

संयंत्र विवरण:

फीवरफ्यू एक पौधा है जो एशिया माइनर और बाल्कन का मूल निवासी है, लेकिन अब यह दुनिया भर में आम है।फीवरफ्यू के पत्तों को आमतौर पर दवा में उपयोग के लिए सुखाया जाता है।ताजी पत्तियों और अर्क का भी उपयोग किया जाता है।

 

इसका नाम लैटिन शब्द फेब्रिफुगिया से आया है, जिसका अर्थ है "बुखार कम करने वाला।"परंपरागत रूप से, फीवरफ्यू का उपयोग बुखार और अन्य सूजन संबंधी स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता था। वास्तव में, कुछ लोग इसे "मध्ययुगीन एस्पिरिन" कहते हैं।

 

माइग्रेन के सिरदर्द की रोकथाम और उपचार के लिए लोग फीवरफ्यू को मुंह से लेते हैं।

 

लोग बुखार, अनियमित मासिक धर्म, गठिया, सोरायसिस नामक एक त्वचा विकार, एलर्जी, अस्थमा, कानों में बजना (टिनिटस), चक्कर आना और मतली और उल्टी के लिए भी मुंह से फीवरफ्यू लेते हैं।

 

कुछ लोग गर्भवती होने या बच्चे को जन्म देने में कठिनाई (बांझपन) के लिए फीवरफ्यू को मुंह से लेते हैं।यह "थका हुआ रक्त" (एनीमिया), कैंसर, सामान्य सर्दी, कान का दर्द, यकृत रोग, गर्भपात की रोकथाम, मांसपेशियों में तनाव, हड्डियों के विकार, पैरों में सूजन, दस्त, पेट खराब और आंतों की गैस के लिए भी लिया जाता है।

 

फीवरफ्यू कभी-कभी दांतों के दर्द के लिए या त्वचा पर कीटाणुओं को मारने के लिए सीधे मसूड़ों पर लगाया जाता है।यह खुजली के लिए और कीड़ों के काटने को रोकने के लिए त्वचा पर भी लगाया जाता है।

 

कुछ लोग फीवरफ्यू का उपयोग सामान्य उत्तेजक के रूप में और आंतों के परजीवियों के लिए भी करते हैं।

 

फीवरफ्यू में विभिन्न प्रकार के सक्रिय यौगिक होते हैं, जैसे कि फ्लेवोनोइड्स और वाष्पशील तेल।हालांकि, इसका मुख्य यौगिक पार्थेनोलाइड है, जो पौधे की पत्तियों में पाया जाता है।

 

अध्ययनों से पता चलता है कि फीवरफ्यू के अधिकांश संभावित स्वास्थ्य लाभों के पीछे पार्थेनोलाइड हो सकता है।

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समारोह-- फीवरफ्यू एक्सट्रैक्ट (पार्थेनोलाइड)

1. प्रयोगात्मक atherosclerosis में NF-κB-मध्यस्थता भड़काऊ प्रतिक्रियाओं का मॉड्यूलेशन।

2. तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करना, सामान्य अस्थि मज्जा कोशिकाओं को अपेक्षाकृत अनसुना छोड़ देना।इसके अलावा, यौगिक रोग की जड़ तक पहुंच सकता है क्योंकि यह स्टेम कोशिकाओं को भी मारता है जो एएमएल को जन्म देते हैं।पार्थेनोलाइड सुलिंदैक के साथ संयोजन में एक संभावित कैंसर दवा के रूप में विचाराधीन है।

3. एक परजीवी लीशमैनिया अमेज़ोनेंसिस के खिलाफ गतिविधि।

4. सूक्ष्मनलिका-हस्तक्षेप गतिविधि।

5. विरोधी भड़काऊ और एंटी-हाइपरलेजेसिक प्रभाव।

6. एनएफ-κबी गतिविधि के दमन के माध्यम से लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रेरित ऑस्टियोलाइसिस को अवरुद्ध करना।

7. उच्च जोखिम वाले प्री-बी ल्यूकेमिया कोशिकाओं में एपोप्टोसिस और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन को प्रेरित करना।

 

आवेदन - फीवरफ्यू एक्सट्रैक्ट (पार्थेनोलाइड)

1. कीटनाशकों के रूप में, फीवरफ्यू फूल के अर्क का व्यापक रूप से पशु चिकित्सा क्षेत्र में उपयोग किया जाता है।

2. सिरदर्द और आमवाती के लिए स्वास्थ्य उत्पादों के कच्चे माल के रूप में, फीवरफ्यू फूल निकालने का व्यापक रूप से स्वास्थ्य उद्योग में उपयोग किया जाता है।

3. एंटी-ट्यूमर के उत्पाद के रूप में, एजेंटों, कीटनाशकों और पवन विस्थापन एजेंट से गुजरते हैं, फीवरफ्यू अर्क का व्यापक रूप से चिकित्सा क्षेत्र में उपयोग किया जाता है।

 

पार्थेनोलाइड विवरण:

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Sesquiterpene Lactone Compounds Parthenolide, एक यौगिक जो फीवरफ्यू से निकाला जाता है, मूल रूप से त्वचा के संक्रमण, गठिया और माइग्रेन के इलाज के लिए उपयोग किया जाता था।हाल के अध्ययनों से पता चला है कि पार्थेनोलाइड प्रोस्टेट कैंसर, स्तन कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, ल्यूकेमिया कैंसर, किडनी कैंसर, फेफड़ों के कैंसर, बृहदान्त्र एडेनोकार्सिनोमा, मेडुलोब्लास्टोमा और अन्य कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोक सकता है।यह पराबैंगनी किरणों के कारण होने वाले त्वचा कैंसर का उपचार कर सकता है.इसकी क्रिया के तंत्र के अध्ययन में पाया गया कि पार्थेनोलाइड प्रतिलेखन कारक NF-κB की सक्रियता को बाधित कर सकता है, और इसकी गतिविधि मुख्य रूप से p65/NF-κB सबयूनिट के Cys38 पर सल्फ़हाइड्रील समूह के बीच माइकल जोड़ प्रतिक्रिया से प्राप्त हो सकती है। .चूंकि NF-κB एक महत्वपूर्ण जीन है जो ट्यूमर के आक्रमण, मेटास्टेसिस और दवा प्रतिरोध को नियंत्रित करता है, NF-κB की सक्रियता को बाधित करने से ट्यूमर की संवेदनशीलता ट्यूमर सप्रेसर्स द्वारा प्रेरित एपोप्टोसिस के प्रति बढ़ सकती है।हाल ही में, जॉर्डन, सीटी, पीएचडी, और न्यूयॉर्क में यूनिवर्सिटी ऑफ रोचेस्टर स्कूल ऑफ मेडिसिन के सहयोगियों ने पाया कि पार्थेनोलाइड उन स्टेम कोशिकाओं को लक्षित कर सकता है जो सामान्य स्टेम कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना तीव्र और पुरानी मायलोइड ल्यूकेमिया का कारण बनती हैं।ल्यूकेमिया की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए पार्थेनोलाइड की कार्रवाई के अनूठे तंत्र ने व्यापक ध्यान आकर्षित किया है।इसके विशिष्ट कार्यों को निम्नलिखित बिंदुओं में विभाजित किया जा सकता है:

 

1. सहज प्रतिरक्षा को दबाएं

पार्थेनोलाइड खतरे के संकेतों के जवाब में जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में गठित ओलिगोमेरिक अणुओं के एक समूह के जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के भड़काऊ प्रोटीन परिसर को रोकता है, मुख्य रूप से कस्पासे -1 को भर्ती और सक्रिय करता है, निष्क्रिय प्रदान करता है। प्रो-आईएल -1 पी 3 और प्रो-आईएल- 18 सक्रिय IL-1B3 और IL-18 में परिवर्तित हो जाते हैं।इनमें NALP3 विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।एनएएलपी3 की अनुपयुक्त सक्रियता कई मानव रोगों के रोगजनन से संबंधित है, जिसमें गाउटी आर्थराइटिस, सिलिकोसिस, न्यूरोडीजेनेरेशन, आदि शामिल हैं। बैक्टीरिया, वायरस, शुद्ध माइक्रोबियल तैयारी, छोटे अणु प्रतिरक्षा सक्रियकर्ता, मृत कोशिकाओं के घटक, क्रिस्टल या समुच्चय सभी एनएएलपी 3 को सक्रिय कर सकते हैं।पार्थेनोलाइड विभिन्न प्रकार के भड़काऊ प्रोटीन को दृढ़ता से रोक सकता है, और सीधे प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम कैस्पेज़ -1 की गतिविधि और एनएलआरपी 3 की एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट गतिविधि को रोक सकता है।अध्ययनों ने पुष्टि की है कि पार्थेनोलाइड p20 में प्रमुख सिस्टीन अवशेषों को अल्काइलेट करके कैस्पेज़ -1 को रोकता है, और मास स्पेक्ट्रोमेट्री ने पार्थेनोलाइड द्वारा संशोधित एक p20 सिस्टीन अवशेषों के कैस्पेज़ -1 पर एक सिस्टीन 285 सक्रिय केंद्र की पहचान की है, इसी तरह यह अनुमान लगाया गया है कि एनएल-आरपी3-आश्रित एडीनोसिन ट्राइफॉस्फेट गतिविधि पर पार्थेनोलाइड का निरोधात्मक प्रभाव भी क्षारीकरण के कारण हो सकता है और एनएफ-केबी मार्ग पर निर्भर नहीं है।इन विट्रो में, पार्थेनोलाइड एनएफ-केबी मार्ग से स्वतंत्र रूप से आईजीई एंटीजन-प्रेरित मास्ट सेल डिग्रेन्यूलेशन को बाधित करने में सक्षम था, जबकि पार्थेनोलाइड को एफसीएसआर 1-मध्यस्थता वाले प्रारंभिक सिग्नलिंग अणुओं को बाधित करने के लिए नहीं देखा गया था, कई प्रोटीन टाइरोसिन एसिड फॉस्फोराइलेशन का प्रभाव होता है, जिसमें पी 38, जेएनके 1 / 2, ईआरके 1/2, और सीपीकेसी, और पार्थेनोलाइड सीधे मास्ट सेल माइक्रोडक्ट गठन में हस्तक्षेप करते हैं;विवो में, पार्थेनोलाइड आईजीई-मध्यस्थता निष्क्रिय एलर्जी त्वचा प्रतिक्रिया को रोकता है।मास्ट सेल डिग्रेन्यूलेशन में हस्तक्षेप करने के लिए पार्थेनोलाइड के जैविक गुणों के आधार पर, इसका उपयोग प्रभावी एंटीएलर्जिक दवाओं को विकसित करने के लिए किया जा सकता है।

 

2. विरोधी भड़काऊ

पार्थेनोलाइड एक इंट्रासेल्युलर तंत्र के माध्यम से आईकेबी प्रोटीन फॉस्फोराइलेशन और एनएफ-केबी के सक्रियण को रोककर विरोधी भड़काऊ प्रभाव डालता है, जबकि पार्थेनोलाइड एक शक्तिशाली एनएफ-केबी अवरोधक के रूप में कार्य करता है, जो एनएफ-केबी में आईकेके कॉम्प्लेक्स को रोकता है।सटीक लक्ष्य वर्तमान में साहित्य रिपोर्टों में असंगत है।आत्मीयता के साथ पार्थेनोलाइड का उपयोग करते हुए प्रायोगिक अध्ययन में, IKKJ3 को इसके लक्ष्य के रूप में पहचाना गया, और एक अन्य अध्ययन ने सुझाव दिया कि पार्थेनोलाइड सीधे IKKB या IKKc पर कार्य नहीं करता है, लेकिन NEMO।पार्थेनोलाइड की विभिन्न सांद्रता को सीधे परमाणु अर्क में जोड़ा गया और 1 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर ऊष्मायन के बाद पी-ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड जांच के साथ पता चला, यह दर्शाता है कि पार्थेनोलाइड ने इन विट्रो में डीएनए के लिए सक्रिय एनएफ-केबी के बंधन को नहीं बदला।क्षमता, यह दर्शाता है कि पार्थेनोलाइड ने केवल एनएफ-केबी की सक्रियता को रोका, न कि डीएनए को बांधने के लिए सक्रिय एनएफ-केबी की क्षमता।एनएफ-केबी का सक्रियण संवहनी चोट में एक महत्वपूर्ण कदम है, और इस प्रक्रिया का औषधीय विनियमन एथेरोस्क्लेरोसिस के लिए नए चिकित्सा विज्ञान के विकास के लिए एक प्रमुख लक्ष्य बन गया है।लिपोपॉलीसेकेराइड (LPS) में - उत्तेजित संवहनी चिकनी पेशी कोशिकाओं और मोनोसाइट्स, पार्थेनोलाइड की गैर-विषाक्त खुराक IkBa के क्षरण, NF-KB की सक्रियता और AP-1 और MAP किनेसेस को बाधित किए बिना MCP-1 की अभिव्यक्ति को रोक सकती है;एपीओई चूहों में, पार्थेनोलाइड एनएफ-केबी के माध्यम से एनएफ-केबी की सक्रियता को रोक सकता है, एथेरोस्क्लेरोटिक क्षति में देरी करता है, क्षतिग्रस्त क्षेत्रों को कम करता है, और एपोप्टोसिस और ऑक्सीडेटिव तनाव प्रक्रियाओं को प्रभावित किए बिना पट्टिका संरचना को बदल देता है।मायोकार्डियल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट में, पार्थेनोलाइड को IKK सक्रियण और IkBa गिरावट को चुनिंदा रूप से रोककर एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हुए दिखाया गया है।

 

3. एपोप्टोसिस की प्रेरण

ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग PKHD1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो ट्रांसमेम्ब्रेन रिसेप्टर-जैसे प्रोटीन फाई-ब्रोसिस्टिन / पॉलीडक्टिन को कूटबद्ध करता है।FC1 की कमी वाले गुर्दे की कोशिकाओं ने ERKI / 2 kinase गतिविधि को कम कर दिया होगा, जिसके परिणामस्वरूप एपोप्टोटिक प्रोटीन p53 का अप-विनियमन और NF-KB का सक्रियण होता है, जिससे एपोप्टोसिस, पार्थेनोलाइड NF-KB के IKK- निर्भर सक्रियण को रोकता है, एपोप्टोसिस और स्तर को कम करता है। ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के उपचार के लिए FC1 की कमी वाले गुर्दे की कोशिकाओं में एपोप्टोटिक प्रोटीन p53 अनुसंधान का एक नया क्षेत्र खोलें।मानव अग्नाशय के कैंसर सेल लाइन में BxPC-3, Bcl-2 और प्रो-कस्पेज़ -3 प्रोटीन को डाउन-रेगुलेटेड किया गया था और Bax और caspase-9 प्रोटीन को पार्थेनोलाइड उपचार के बाद अप-रेगुलेट किया गया था, माइटोकॉन्ड्रियल साइटोक्रोम C को साइटोप्लाज्म में छोड़ा गया था, और स्थानांतरण अणु Apaf-1 एपोप्टोटिक निकायों को बनाने के लिए बांधता है और कस्पासे -9 और कस्पासे 3ll को सक्रिय करता है।हेपेटोमा कोशिकाओं (एसएच-जे 1) में, पार्थेनोलाइड ने बीसी 1-2 या बीसीएल-एक्स (एल) प्रोटीन को बाधित नहीं किया, और ऑक्सीडेटिव तनाव पार्थेनोलाइड-प्रेरित एपोप्टोसिस से जुड़ा था।लैक्टोन संवेदनशीलता मुख्य रूप से बहुक्रियाशील डिटॉक्सिफाइंग एंजाइम ग्लूटाथियोन एस-ट्रांसफरेज़ की निम्न-स्तरीय अभिव्यक्ति के कारण होती है।एक अन्य अध्ययन से पता चला है कि पार्थेनोलाइड सिग्नल ट्रांसड्यूसर और ट्रांसक्रिप्शनल एक्टीवेटर्स 3 की सक्रियता को रोककर डेथ रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को प्रेरित कर सकता है, हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कोशिकाओं को टीएनएफ-संबंधित एपोप्टोसिस-उत्प्रेरण लिगैंड्स के प्रति संवेदनशील बनाता है, और कैसपेस- 9 और कैस्पेज़ -3 को सक्रिय करता है, जिससे एपोप्टोसिस होता है। .

 

4. ऑक्सीडेटिव तनाव

1) एंटीऑक्सिडेंट तनाव हेमोडायलिसिस रोगियों में कई जैव रासायनिक, प्रतिरक्षा और सूजन संबंधी परिवर्तन होते हैं और हृदय रोग का खतरा बढ़ जाता है।ये गड़बड़ी रोगी के यूरीमिक सिंड्रोम से ही उत्पन्न हो सकती है, या हेमोडायलिसिस द्वारा प्रेरित तनाव के परिणामस्वरूप हो सकती है।परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की रिहाई को प्रोत्साहित करने के लिए लिपोपॉलीसेकेराइड का अनुप्रयोग हेमोडायलिसिस द्वारा प्रेरित तनाव की नकल करता है, और पार्थेनोलाइड TNFot, IL-1B, IL-6 के स्राव और कॉक्स -2 की सक्रियता को रोक सकता है, जिससे ल्यूकोसाइट्स को हेमोडायलिसिस से बचाया जा सकता है- प्रेरित तनाव तनाव चोट, कोई स्पष्ट विषाक्त दुष्प्रभाव नहीं।यदि पार्थेनोलाइड के डेरिवेटिव को डायलिसिस में जोड़ा जा सकता है, डायलिसिस के दौरान डायलिसिस झिल्ली के माध्यम से रक्त में प्रवेश करें, और ल्यूकोसाइट्स को डायलिसिस-प्रेरित क्षति से बचाएं, तो हेमोडायलिसिस में ऑक्सीडेटिव क्षति से बचाने के लिए आदर्श यौगिक होंगे।

 

2) उन्नत ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रिया अध्ययनों में पाया गया है कि पार्थेनोलाइड की गैर-विषाक्त खुराक (≤5 ~ mol/L) जर्कट टी कोशिकाओं की सक्रियता-प्रेरित कोशिका मृत्यु (AICD) को काफी कम कर सकती है।- KB और CD95L प्रमोटर का संयोजन CD95 (APO-1 / Fas) L की अभिव्यक्ति को रोकता है, और CD95 की मध्यस्थता वाली सक्रिय T कोशिकाओं के AICD की सुरक्षा करता है।पार्थेनोलाइड का एनएफ-केबी के निषेध पर एक सापेक्ष प्रभाव पड़ता है।अत्यधिक विशिष्ट, लेकिन जेएनके, पी 38 और एपी -1 को बाधित नहीं करता है, जबकि पार्थेनोलाइड की उच्च सांद्रता एनएफ-केबी मार्ग से स्वतंत्र जर्कट टी कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को प्रेरित करती है, मुख्य रूप से सेल चक्र जी / एम गिरफ्तारी को रोकती है, टी कोशिकाओं की एआईसीडी की रक्षा नहीं करती है।पार्थेनोलाइड की कम सांद्रता TCR सिग्नलिंग मार्ग को अवरुद्ध करके ऑक्सीडेटिव तनाव को कम कर सकती है, जबकि उच्च सांद्रता में, यह अपने स्वयं के ऑक्सीडेटिव तनाव के माध्यम से प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों को प्रेरित करता है, जिससे ऑक्सीडेटिव तनाव-मध्यस्थ जर्कट टी सेल एपोप्टोसिस और ऑक्सीडेटिव तनाव को बढ़ाता है।, यह दर्शाता है कि पार्थेनोलाइड का ऑक्सीडेटिव तनाव पर एक द्विदिश नियामक प्रभाव है, जो पार्थेनोलाइड के नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग के लिए बहुत महत्वपूर्ण होगा।पार्थेनोलाइड प्री-बी-सेल ल्यूकेमिया कोशिकाओं के ऑक्सीडेटिव तनाव-मध्यस्थता एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है और ऑक्सीडेटिव तनाव को बढ़ाकर ट्यूमर सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है, जो ऑक्सीडेटिव तनाव के माध्यम से इसके एंटी-ट्यूमर प्रभाव का समर्थन करता है।

 

5. एंटी-ट्यूमर

सुसंस्कृत JB6 एपिडर्मल कोशिकाओं में, क्षतिग्रस्त AP-1, JNK, और p38 सिग्नल पेप्टाइड्स JB6 कोशिकाओं को UVB- प्रेरित एपोप्टोसिस के प्रति संवेदनशील बनाते हैं।संवेदनशील कोशिकाओं के एपोप्टोसिस के माध्यम से क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को हटाने का मतलब है कि कैंसर को रोका जा सकता है।गैर-विषैले खुराक पर पार्थेनोलाइड ने यूवीबी-प्रेरित एपी -1 की डीएनए बाइंडिंग और ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया, पार्थेनोलाइड और यूवीबी का संवेदी कोशिकाओं के एपोप्टोसिस पर एक सहक्रियात्मक प्रभाव था, और पार्थेनोलाइड का संवेदी कोशिकाओं के एपोप्टोसिस पर एक सहक्रियात्मक प्रभाव था।एस्टर एपी -1 और एमएपी किनेसेस के निषेध के माध्यम से एक कीमोप्रिवेंटिव एजेंट के रूप में कार्य करता है।पार्थेनोलाइड के साथ एचएल-60 कोशिकाओं का प्रीट्रीटमेंट, 1,25-डायहाइड्रोक्सीविटामिन डी3 ने एचएल-60 कोशिकाओं के विभेदन को एक समय और खुराक पर निर्भर तरीके से मोनोसाइट्स में बढ़ाया, और पार्थेनोलाइड ने एनएफ-केबी के बंधन को बाधित किया। HL-60 कोशिकाओं के विभेदन की डिग्री, जबकि sesquiterpene lactone यौगिक ascarinin, जो NF-KB को बाधित नहीं करता है, HL-60 कोशिकाओं के विभेदन को नहीं बढ़ा सकता है;अभिकर्मक प्रयोगों में पाया गया कि पार्थेनोलाइड ने विटामिन डी को बढ़ाया।शरीर की प्रतिक्रिया तत्व-निर्भर बढ़ाने वाली गतिविधि, TNF-0, NF-KB सिग्नलिंग मार्ग के एक उत्प्रेरक, और 25-डायहाइड्रोक्सीविटामिन D3- प्रेरित VDRE- निर्भर बढ़ाने वाली गतिविधि को रोककर बहाल की गई।पार्थेनोलाइड और इसका एनालॉग एलसी-1 हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं पर ट्यूमर-विरोधी प्रभाव डाल सकता है, जिसमें एक्यूट मायलॉइड ल्यूकेमिया, प्री-बी-सेल एक्यूट लिम्फोसाइट्स और क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स, अकेले या एक साथ शामिल हैं।विभिन्न तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया सेल लाइनों में, पार्थेनोलाइड हिस्टोन डीएसेटाइलेज़ इनहिबिटर-मध्यस्थता एनएफ को रोक सकता है।KB SAPK/eJNK सक्रियण और एपोप्टोसिस को सक्रिय और बढ़ावा देता है।

 

6. एंटीप्लेटलेट प्रभाव

पार्थेनोलाइड एनएफ-केबी को रोककर और ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रेरित करके कुछ प्रकार की कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस, विभेदन और प्रसार को प्रेरित कर सकता है।दिलचस्प बात यह है कि दोनों रास्ते मेगाकार्योसाइट उत्परिवर्तन और घनास्त्रता के अंतिम चरण से जुड़े हैं।अध्ययन में पाया गया कि पार्थेनोलाइड ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रिया से स्वतंत्र मेगाकारियोसाइट्स के एनएफ-केबी मार्ग को बाधित करके प्लेटलेट उत्पादन को बढ़ाता है, और पार्थेनोलाइड कार्यात्मक प्लेटलेट उत्पादन को बढ़ाते हुए अनावश्यक प्लेटलेट सक्रियण को कम करता है।, अन्य अध्ययनों ने यह भी सुझाव दिया है कि पार्थेनोलाइड प्लेटलेट उत्पादन को सीधे और स्वतंत्र रूप से बढ़ा सकता है।एंटीप्लेटलेट दवाओं के संदर्भ में, एक ऐसी दवा की भी आवश्यकता है जो एंटीप्लेटलेट के दौरान अनावश्यक प्लेटलेट सक्रियण को कम कर सके, जिससे सूजन कम हो।पार्थेनोलाइड द्वारा मध्यस्थता वाले अन्य एंटीप्लेटलेट तंत्रों में एराकिडोनिक एसिड चयापचय में परिवर्तन और प्रोटीन किनसे सी के साथ बातचीत शामिल है।

 

7. एंटीवायरस

पार्थेनोलाइड में एंटीवायरल गतिविधि होती है।एक अग्रदूत यौगिक के रूप में, पार्थेनोलाइड आधे प्रभावी एकाग्रता पर एक सबजेनोमिक आरएनए प्रतिकृति परख प्रणाली में हेपेटाइटिस सी वायरस प्रतिकृति का विरोध कर सकता है।एक सफल एंटीवायरल उपचार के लिए ऐड-ऑन थेरेपी के कॉकटेल की आवश्यकता होती है, हेपेटाइटिस सी वायरस प्रतिकृति प्रणाली में, पार्थेनोलाइड ने इंटरफेरॉन एक के साथ संयुक्त होने के बाद एक योगात्मक प्रभाव दिखाया।

 

8. प्रोटोजोआ के विकास को रोकता है

पार्थेनोलाइड लीशमैनिया और ट्रिपैनोसोमा क्रूज़ी के विकास को रोक सकता है, और एपिमास्टिगोट्स की रूपात्मक गतिविधि को बदल सकता है।1 ग्राम/एमएल पार्थेनोलाइड के साथ संयुक्त ट्रिपैनीसाइड पैराकार्बामाइड सोडियम आर्सेनेट टी. क्रूज़ी बॉडी को गोल और छोटा कर सकता है, और सेरोसा अखंडता, सेरोसा आकार और आकार और आकार का नुकसान कर सकता है।संरचनात्मक परिवर्तन सबसेरोसल माइक्रोकैथेटर पर दवा के प्रभाव के कारण हो सकते हैं, आगे यह सुझाव देते हैं कि पार्थेनोलाइड और एंटीप्रोटोज़ोअल दवा का सहक्रियात्मक प्रभाव होता है।

 

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